Assistant de Recherche en Expérimentation Animale - Pharmacologie (F/H/X)

Réf. GF0864
Localisation du poste Loos (Lille) - France
Type d'offre / contrat CDI

GENFIT est une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares et graves du foie dont les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Sa capacité à développer des molécules à haut potentiel – des stades précoces jusqu’aux stades avancés de développement et de pré-commercialisation – s’est illustrée à travers le succès des résultats intermédiaires de l’étude de Phase 3 ELATIVE® (à 52 semaines) évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (CBP). GENFIT développe aujourd’hui un portefeuille de R&D diversifié couvrant plusieurs aires thérapeutiques. Cinq programmes, en stades clinique (Phase 2) et préclinique, visent l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) ainsi que l’une de ses principales complications, l’encéphalopathie hépatique (HE). Un programme clinique de Phase 2 vise le cholangiocarcinome (CCA). Un programme préclinique vise le trouble du cycle de l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). Le portefeuille de GENFIT inclut également une franchise diagnostique focalisée sur la Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, anciennement la stéatohépatite non alcoolique ou la NASH) et l’ammoniaque. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8% au capital de la Société. www.genfit.fr

 

Au sein de la plateforme d’expérimentation animale, vous occupez le poste d’assistant de recherche et exercez vos missions en collaboration avec l’équipe et sous la responsabilité du Responsable du laboratoire In Vivo, Chargé de Projet.

Vous avez la charge du suivi opérationnel d’expériences menées au sein de la plateforme d’expérimentation in vivo. Vous exercez l’expérimentation dans le respect strict de la réglementation et des règles éthiques.

 

MISSIONS : 

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

  • L’évaluation des propriétés pharmacologiques de composés dans divers modèles in vivo (petits rongeurs) ;
  • L’analyse et l’interprétation des résultats expérimentaux (analyses statistiques, comparaison aux données internes et de la littérature) ;
  • La rédaction de rapports d’études (en français et en anglais), la mise en forme des résultats (en vue de publications d’articles scientifiques, brevets ou communications), la présentation à l’équipe et la participation au reporting auprès de la Direction Scientifique ;
  • La gestion administrative de l’expérimentation animale : rédaction de demandes d’autorisation de projet, suivi des registres en lien avec la législation, mise à jour des documents qualité ;
  • L’organisation et la supervision technique au quotidien des procédures expérimentales au sein du groupe dans lequel vous évoluerez selon les objectifs stratégiques définis, en assurant notamment :
    • Le bon fonctionnement de l’équipe et des procédures menées ;
    • La formation théorique et pratique de l’équipe pour mener à bien les procédures ;
    • L’application des principes éthiques en matière d’expérimentation animale ;
  • La participation au dispositif des astreintes au cours de week-ends et jours fériés selon un planning établi.

 

PROFIL : 

  • Vous êtes titulaire d’un Master en biologie/pharmacologie et vous disposez d’une expérience de 2 ans minimum dans un poste équivalent dans un laboratoire académique, une entreprise pharmaceutique ou de biotechnologie ;
  • Vous justifiez d’une solide expérience en expérimentation animale (niveau concepteur de procédures) et connaissez la réglementation applicable ;
  • Vous avez des capacités managériales ou faites preuve d’aptitude à l’encadrement de personnels techniques ;
  • Vous maîtrisez les outils informatiques usuels (Office, Prism, recherche bibliographique) ;
  • Vous vous exprimez en français et en anglais de manière fluide aussi bien à l’écrit qu’à l’oral, votre vocabulaire est contemporain et adapté à un environnement de travail international ;
  • Votre rigueur, vos capacités d’organisation et d'encadrement ne sont plus à démontrer, et vous savez former vos collaborateurs ;
  • Faire partie d’une équipe est important pour vous et vous contribuez quotidiennement à son bon fonctionnement.

 

Dans le cadre de ses recrutements, GENFIT s'engage au respect de l'égalité de traitement des candidats, indépendamment du genre, de l'âge, de l'orientation sexuelle, de l'origine ethnique, de la couleur de peau, de la nationalité, du handicap, de la religion, ou de quelque autre critère discriminatoire au regard de la loi en vigueur. En postulant à une offre d’emploi chez GENFIT, vous acceptez notre responsabilité commune de favoriser la diversité dans un environnement de travail inclusif.

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