CHEF DE PROJET COMMERCIALISATION - DIAGNOSTICS (F/H)

Réf. GF0517
Localisation du poste Loos (Lille) - France
Type d'offre / contrat CDI
Durée du contrat CDI

GENFIT est une société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, où les besoins médicaux non satisfaits sont considérables.

 

En tant que Chef de projet, vous apportez toute votre expertise en gestion de projet à notre programme de développement de produits in vitro diagnostics (IVD) afin d’assurer le succès de sa commercialisation (launch excellence).

Dans ce rôle unique, vous intervenez sur toutes les étapes du programme, de la planification au contrôle, en collaboration avec différents départements, pour assurer la réussite du lancement produit conformément aux objectifs définis (délais, qualité, périmètre et coûts).

 

Missions :

Vos responsabilités comprennent mais ne sont pas limitées à :

  • Assurer le bon déroulement du projet, en organisant les réunions de lancement, le planning et les revues. En fonction des thèmes abordés, organiser et/ou animer les activités des sous-groupes du projet, et ce, de la planification des réunions à la production des comptes-rendus ;
  • Assister l’équipe projet en produisant des plannings projet exploitables avec le niveau de granularité adéquat. Produire et maintenir les macro-plannings et les supports documentant les avancées du projet (« status update ») ;
  • Piloter et suivre toutes les activités, étapes et livrables du projet ;
  • Identifier les problèmes et en assurer une résolution efficace (soit en les résolvant directement soit en les remontant, en fonction de l’analyse de la situation) ;
  • Participer à l’évaluation des risques et aux plans de réduction des risques associés ;
  • Assister le Manager du programme dans la préparation des points d’étape, des revues de design, techniques ou de business ;
  • Superviser et/ou réaliser les supports de communication nécessaires à la vie du projet ;
  • Dans une logique d’amélioration continue, proposer et déployer des bonnes pratiques, des méthodologies et des outils.

 

Profil :

  • Diplômé(e) au minimum d’un Bac+3 en Sciences du vivant, vous êtes certifié(e) PMP ou d’une certification équivalente ;
  • Vous avez au minimum 5 ans d’expérience en gestion de projets dans le domaine de la santé, des sciences du vivant ou dans une société biotech. Vous avez une expérience réussie en gestion de projets de test in vitro dans un environnement réglementé de type CE/IVD, FDA/IVD ou GLP, GMP ;
  • Vous maîtrisez les outils de gestion de projet de type Microsoft Project ;
  • Vous savez communiquer de manière efficace et pertinente aussi bien en anglais qu’en français avec des interlocuteurs divers (internes ou externes), quelque soit le medium (écrit, présentations, etc.) ;
  • Vos capacités organisationnelles ne sont plus à démontrer : vous êtes efficace grâce à votre maîtrise des outils informatiques (pack office, etc.), votre capacité à collecter, analyser et synthétiser des données de sources diverses. Vous naviguez efficacement entre les différentes activités du projet grâce à votre sens du détail et vos capacités à prioriser ;
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre aptitude à discerner et à décider, en particulier dans les situations ambigües, et savez quand demander du support ;
  • Vous êtes à l’aise dans un environnement réglementé et comprenez les enjeux associés (conformité aux règlements, procédures, méthodologies, etc.) ;
  • Vos expériences en gestion de projet vous ont appris que les enjeux business peuvent évoluer et vous savez réagir en conséquence.
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